faglegur læknir

vöru

MF-A lekaprófari með þynnupakkningum

Tæknilýsing:

Prófunartækið er notað í lyfja- og matvælaiðnaði til að kanna loftþéttleika pakkninga (þ.e. þynnupakkningar, hettuglös með inndælingu osfrv.) undir undirþrýstingi.
Neikvæð þrýstingspróf: -100kPa~-50kPa;upplausn: -0.1kPa;
Villa: innan ±2,5% frá lestri
Lengd: 5s~99,9s;villa: innan ±1s


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Vörulýsing

Lekaprófari í þynnupakkningum er tæki sem notað er til að greina leka í þynnupakkningum.Þynnupakkningar eru almennt notaðar í lyfja- og heilbrigðisgeiranum til að pakka inn lyfjum, pillum eða lækningatækjum. Prófunaraðferðin til að athuga heilleika þynnupakkninga með því að nota lekaprófara felur venjulega í sér eftirfarandi skref: Undirbúningur þynnupakkningar: Gakktu úr skugga um að þynnupakkningar pakkningin er rétt innsigluð með vörunni inni. Þynnupakkningin sett á prófunartækið: Settu þynnupakkninguna á prófunarpallinn eða hólf lekaprófans. Þrýstiþrýstingi eða lofttæmi: Lekaprófarinn beitir annað hvort þrýstingi eða lofttæmi í prófunarhólfinu til að skapa þrýstingsmun á innri og ytri þynnupakkningunni.Þessi þrýstingsmunur hjálpar til við að bera kennsl á hugsanlegan leka. Eftirlit með leka: Prófunartækið fylgist með þrýstingsmuninum yfir tiltekið tímabil.Ef það er leki í þynnupakkningunni mun þrýstingurinn breytast, sem gefur til kynna að leki sé til staðar. Skráning og greiningar á niðurstöðum: Lekaprófari skráir prófunarniðurstöðurnar, þar á meðal þrýstingsbreytingu, tíma og önnur viðeigandi gögn.Þessar niðurstöður eru síðan greindar til að ákvarða heilleika þynnupakkningarinnar. Sérstakar notkunarleiðbeiningar og stillingar lekaprófara í þynnupakkningum geta verið mismunandi eftir framleiðanda og gerð.Mikilvægt er að fylgja leiðbeiningunum frá framleiðanda prófunartækisins til að tryggja nákvæmar prófanir og áreiðanlegar niðurstöður. Lekaprófarar í þynnupakkningum eru ómissandi gæðaeftirlitstæki í lyfjaiðnaðinum þar sem þeir hjálpa til við að tryggja heilleika umbúðanna, koma í veg fyrir mengun eða rýrnun á meðfylgjandi vöru og tryggja öryggi og virkni lyfsins eða lækningatækisins.


  • Fyrri:
  • Næst: